Olodaterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic tác dụng dài (LABA) có tác dụng dược lý của nó bằng cách liên kết và kích hoạt các thụ thể beta2-adrenergic nằm chủ yếu trong phổi. Các thụ thể Beta2-adrenergic là các thụ thể gắn màng thường được kích hoạt bởi epinephrine nội sinh có tín hiệu, thông qua tương tác kênh canxi loại L hạ lưu, làm trung gian thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. Kích hoạt thụ thể kích thích protein G liên quan, sau đó kích hoạt adenylate cyclase, xúc tác cho sự hình thành cyclic adenosine monophosphate (cAMP) và protein kinase A (PKA). Độ cao của hai phân tử này gây ra sự giãn phế quản bằng cách thư giãn các cơ trơn đường dẫn khí. Chính bởi cơ chế này mà olodaterol được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và tắc nghẽn luồng khí tiến triển là đặc trưng của nó. Điều trị bằng thuốc giãn phế quản giúp giảm thiểu các triệu chứng liên quan như khó thở, ho và sản xuất đờm. Một liều olodaterol đã được chứng minh là cải thiện thể tích hô hấp bắt buộc trong 1 giây (FEV1) trong 24 giờ ở bệnh nhân COPD, cho phép dùng một lần mỗi ngày. Điều trị một lần một ngày với LABA có một số lợi thế so với thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn và LABA hai lần mỗi ngày bao gồm cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ và cải thiện luồng khí trong khoảng thời gian 24 giờ. Mặc dù có sự tương đồng về triệu chứng, olodaterol không được chỉ định để điều trị đợt cấp của COPD hoặc điều trị hen suyễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bivalirudin

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế trực tiếp thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cô đặc để pha dung dịch tiêm hoặc truyền: 250mg.

Ilorasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Myelodysplasia, Solid Neoplasm, Advanced Cancers, Advanced Solid Tumors, và Acute Myelogenous Leukemia, trong số những người khác.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

3-deoxyguanosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường. Thuốc này nhắm mục tiêu protein nucleoside phosphorylase.

Allosamidin thể hiện hoạt động ức chế cực kỳ mạnh mẽ chống lại chitinase từ một số nguồn, đặc biệt là từ Candida albicans , và có thể được sử dụng như một chất chống nấm mạnh.

2-chloroethyl-3-sarcosinamide-1-nitrosourea đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư đại trực tràng, khối u hệ thống thần kinh trung ương và não và khối u rắn không xác định ở người trưởng thành, cụ thể về giao thức.

Asvasiran là một siRNA nhắm vào gen N của virus hợp bào hô hấp (RSV) và ức chế sự nhân lên của virus. Nó có khả năng điều trị hoặc ngăn ngừa nhiễm trùng RSV.

Một alcaloid thu được từ hạt trầu (Areca catechu), quả của cây cọ. Nó là một chất chủ vận ở cả hai thụ thể acetylcholine muscarinic và nicotinic. Nó được sử dụng dưới dạng các loại muối khác nhau như một chất kích thích hạch, một chất đối giao cảm và một loài sâu bọ, đặc biệt là trong thực hành thú y. Nó đã được sử dụng như một hưng phấn ở quần đảo Thái Bình Dương.

Aes-103 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Hypoxia, thiếu máu, tế bào hình liềm và bệnh hồng cầu hình liềm.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

3-Allylfentanyl là thuốc giảm đau opioid tương tự fentanyl. 3-Allylfentanyl có tác dụng tương tự fentanyl. Tác dụng phụ của chất tương tự fentanyl tương tự như của fentanyl, bao gồm ngứa, buồn nôn và ức chế hô hấp nghiêm trọng, có thể đe dọa đến tính mạng. Chất tương tự Fentanyl đã giết chết hàng trăm người trên khắp châu Âu và các nước cộng hòa thuộc Liên Xô cũ kể từ khi sự hồi sinh gần đây nhất được sử dụng bắt đầu ở Estonia vào đầu những năm 2000, và các dẫn xuất tiểu thuyết tiếp tục xuất hiện.